
新抗體能治療深層癌變
據(jù)科技日?qǐng)?bào)訊(記者 張佳欣)長(zhǎng)期以來(lái),,癌癥治療一直是把雙刃劍,殺死癌細(xì)胞的同時(shí)往往也會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成嚴(yán)重破壞,。但是,,日前在線發(fā)表于《免疫》雜志上的一項(xiàng)研究揭示了一種癌癥治療新方法,比目前的治療方法更精確,、更持久且毒性更低,。美國(guó)杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員表示,這項(xiàng)概念驗(yàn)證研究可用于廣泛的癌癥突變,。對(duì)肺癌和結(jié)腸癌小鼠的早期實(shí)驗(yàn)顯示,,腫瘤生長(zhǎng)顯著減少,副作用最小,。
該研究創(chuàng)新地使用二聚體IGA(dIGA)抗體來(lái)靶向和殺死腫瘤促進(jìn)分子,,這些分子存在于癌細(xì)胞深處,長(zhǎng)期以來(lái)一直逃避現(xiàn)有的治療方法,,包括IGA抗體治療,。dIGA的特殊結(jié)構(gòu)使其能夠靶向與PIGR相關(guān)的特定突變,PIGR是一種表達(dá)在幾乎所有上皮癌細(xì)胞表面的蛋白質(zhì),有助于癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活,。
其中一個(gè)名為KRAS G12D的突變是已知的最致命癌癥的誘發(fā)因素,。對(duì)于癌細(xì)胞,基因是“黑幫頭子”,,蛋白質(zhì)是黑幫里面的“流氓地痞”,。這項(xiàng)研究顯示,dIGA與“流氓蛋白”結(jié)合,,然后通過(guò)轉(zhuǎn)胞吞作用過(guò)程將它們帶出細(xì)胞,,從而阻止腫瘤生長(zhǎng)。
當(dāng)在小鼠身上測(cè)試時(shí),,KRAS G12D特異性抗體在縮小癌癥腫瘤方面比目前臨床測(cè)試中的治療方法更有效,。
研究人員在另一種癌癥突變IDH1 R132H中發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果,該突變?cè)诎┘?xì)胞深處發(fā)現(xiàn),�,?茖W(xué)家們一直在努力針對(duì)突變的KRAS蛋白,但新的發(fā)現(xiàn)表明,,這種獨(dú)特設(shè)計(jì)的抗體可到達(dá)這些細(xì)胞內(nèi)分子,。
研究人員稱,創(chuàng)新性地使用IGA抗體有可能靶向治療導(dǎo)致侵襲性癌癥的頑固突變,,特別是卵巢癌,、皮膚癌、結(jié)腸癌,、宮頸癌,、前列腺癌、乳腺癌和肺癌,。
該研究創(chuàng)新地使用二聚體IGA(dIGA)抗體來(lái)靶向和殺死腫瘤促進(jìn)分子,,這些分子存在于癌細(xì)胞深處,長(zhǎng)期以來(lái)一直逃避現(xiàn)有的治療方法,,包括IGA抗體治療,。dIGA的特殊結(jié)構(gòu)使其能夠靶向與PIGR相關(guān)的特定突變,PIGR是一種表達(dá)在幾乎所有上皮癌細(xì)胞表面的蛋白質(zhì),有助于癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活,。
其中一個(gè)名為KRAS G12D的突變是已知的最致命癌癥的誘發(fā)因素,。對(duì)于癌細(xì)胞,基因是“黑幫頭子”,,蛋白質(zhì)是黑幫里面的“流氓地痞”,。這項(xiàng)研究顯示,dIGA與“流氓蛋白”結(jié)合,,然后通過(guò)轉(zhuǎn)胞吞作用過(guò)程將它們帶出細(xì)胞,,從而阻止腫瘤生長(zhǎng)。
當(dāng)在小鼠身上測(cè)試時(shí),,KRAS G12D特異性抗體在縮小癌癥腫瘤方面比目前臨床測(cè)試中的治療方法更有效,。
研究人員在另一種癌癥突變IDH1 R132H中發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果,該突變?cè)诎┘?xì)胞深處發(fā)現(xiàn),�,?茖W(xué)家們一直在努力針對(duì)突變的KRAS蛋白,但新的發(fā)現(xiàn)表明,,這種獨(dú)特設(shè)計(jì)的抗體可到達(dá)這些細(xì)胞內(nèi)分子,。
研究人員稱,創(chuàng)新性地使用IGA抗體有可能靶向治療導(dǎo)致侵襲性癌癥的頑固突變,,特別是卵巢癌,、皮膚癌、結(jié)腸癌,、宮頸癌,、前列腺癌、乳腺癌和肺癌,。